Witajcie
5cio letni Piotruś, syn mojego kolegi (napewno znany i kilku z Was) Tomka 9nick forumowy Tommo), zachorował na bardzo złośliwego raka. Ostatnie badania pokazały, że leczenie w Polsce nie przyniosło skutku, lekarze rozkładają ręce i jedynym ratunkiem okazała się terapia protonowa za granicami kraju. Co za tym idzie - pokrycie kosztów z własnej kieszeni. Jako, że terapia taka jest droga, pod młotek poszło już S14A:
http://www.allegro.pl/show_item.php?item=1058307587
Jako, że to wszystko i tak kropla w morzu, rozpoczęliśmy akcję.
Zbiórka:
http://www.nissantech.pl/?showtopic=5553&st=0
Aukcja gratów zalegających po garażach:
http://www.nissantech.pl/?showtopic=5554
Tu coś ode mnie:
viewtopic.php?p=65218#65218
Jeśli chcecie jakoś pomóc przeczytajcie post o zbiórce lub aukcji...
Pozdrawiam
Pomoc dla malucha
Pomoc dla malucha
Ostatnio zmieniony 2012-12-28, 14:36 przez mikey_one, łącznie zmieniany 2 razy.
Fura jest niezła i turla fele 
jeśli można się podpiąć
córeczka mojej koleżanki też potrzebuje pomocy
tutaj możecie o niej wszystko przeczytać http://www.ismena.muko.med.pl/
dziękuję za zainteresowanie i każdą pomoc
córeczka mojej koleżanki też potrzebuje pomocy
tutaj możecie o niej wszystko przeczytać http://www.ismena.muko.med.pl/
dziękuję za zainteresowanie i każdą pomoc
-
sergiej
- fanatyk nissana
- Posty: 4155
- Rejestracja: 2009-12-07, 20:01
- Lokalizacja: Szczecin k.Kluczkowa
tez sie dolączam w imieniu znajomych naszej klubowiczki
Szanowni Państwo.
Jesteśmy rodzicami trzyletniej Ingi.
Na początku rozwój naszego dziecka przebiegał w zasadzie bezproblemowo.
Inga swobodnie się komunikowała, miała ogromną – jak na swój wiek – wiedzę, pamiętała kilkadziesiąt wierszyków, opisywała obrazki w książkach, grała z nami w gry planszowe, znała literki, cyferki, dodawała i odejmowała do pięciu… Sytuacja radykalnie zmieniła się w okolicach trzeciego roku życia Ingi. Zaczęła tracić z nami kontakt, stopniowo przestawała się komunikować. W przeciągu kilku tygodni stała się dzieckiem, które świadomie używało tylko jednego słowa, a większość dnia spędzało na kręceniu się w kółku i wypowiadaniu niezrozumiałych dla otoczenia dźwięków.
Pierwsza diagnoza psychiatry brzmiała: całościowe zaburzenia rozwoju związane z regresem stanu psychicznego. Po miesiącu diagnoza została zmieniona na autyzm atypowy. Psychiatra stwierdziła jednocześnie, że atypowy przebieg choroby u naszego dziecka sugeruje, że istnieje biomedyczna przyczyna związana z jej regresem. Nie uzyskaliśmy żadnej dalszej pomocy od lekarzy polskiej służby zdrowia.
Wobec powyższego podjęliśmy leczenie w Stanach Zjednoczonych u lekarza leczącego dzieci chore na autyzm, który zlecił wykonanie licznych i kosztownych badań związanych ze schorzeniem naszego dziecka. Obecnie udało się ustalić przyczynę regresu u Ingi! Był on związany z działaniem ekscytotoksyn w jej mózgu, których poziom jest u niej bardzo podwyższony. Te substancje niszczą neurony w mózgu Ingi. Ten proces ma miejsce cały czas, ale są sposoby aby go zatrzymać. Wymaga to jednak dalszych kosztownych badań i zakupu leków, w większości niedostępnych w Polsce.
Jednocześnie Inga jest poddawana intensywnej terapii. Uczęszcza do Punktu Przedszkolnego dla Dzieci z Autyzmem w Szczecinie, dodatkowo ma zajęcia z hipoterapii, zajęcia z zakresu integracji sensorycznej i terapię pedagogiczną. Ponadto z uwagi na stwierdzoną grzybicę układu pokarmowego, która może być jedną z przyczyn dysfunkcji Ingi, musi być ona na specjalnej diecie bezcukrowej, bezmlecznej, bezglutenowej i z eliminacją produktów o wysokim stopniu siarki.
Po sześciu miesiącach leczenia i terapii Inga coraz lepiej się z nami komunikuje. Bardzo poprawiła się więź emocjonalna z nami, chętnie się przytula, angażuje nas do wspólnych zabaw, jest radosnym i pogodnym dzieckiem. Drobne postępy, które zauważamy u niej dosłownie każdego dnia, motywują nas do dalszej pracy. Nadal jednak są w jej zachowaniu – szczególnie w zakresie percepcji i czynności poznawczych - deficyty, które uniemożliwiają stwierdzenie, że mamy całkowicie zdrowe dziecko.
Wiemy, że intensywna terapia i leczenie podjęte właśnie teraz mogą przybliżyć naszą szansę na sukces i wyleczenie Ingi, z uwagi na jej bardzo młody wiek. Jednocześnie coraz trudniej jest nam pokryć ogromne wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją naszej córeczki. Dlatego też zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wparcie finansowe dla naszego dziecka.
Wszystkie wydatki związane z zapewnieniem córce fachowej opieki medycznej
i wszelkich innych form wspierania rozwoju wynoszą około 3.500 zł miesięcznie.
Jeśli mogą Państwo pomóc naszej córeczce, prosimy o przekazywanie środków finansowych (również z 1% podatku za 2010 rok) na podane poniżej konto:
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”
Stawnica 33, 77-400 Złotów
NIP 767-15-85-965, KRS 0000186434, REGON 0572125388
Bank SBL Zakrzewo o/Złotów
nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
W treści przelewu należy wpisać : na leczenie Ingi Badura symbol: 122/B
Z poważaniem,
Agata i Tomasz Badura
Szanowni Państwo.
Jesteśmy rodzicami trzyletniej Ingi.
Na początku rozwój naszego dziecka przebiegał w zasadzie bezproblemowo.
Inga swobodnie się komunikowała, miała ogromną – jak na swój wiek – wiedzę, pamiętała kilkadziesiąt wierszyków, opisywała obrazki w książkach, grała z nami w gry planszowe, znała literki, cyferki, dodawała i odejmowała do pięciu… Sytuacja radykalnie zmieniła się w okolicach trzeciego roku życia Ingi. Zaczęła tracić z nami kontakt, stopniowo przestawała się komunikować. W przeciągu kilku tygodni stała się dzieckiem, które świadomie używało tylko jednego słowa, a większość dnia spędzało na kręceniu się w kółku i wypowiadaniu niezrozumiałych dla otoczenia dźwięków.
Pierwsza diagnoza psychiatry brzmiała: całościowe zaburzenia rozwoju związane z regresem stanu psychicznego. Po miesiącu diagnoza została zmieniona na autyzm atypowy. Psychiatra stwierdziła jednocześnie, że atypowy przebieg choroby u naszego dziecka sugeruje, że istnieje biomedyczna przyczyna związana z jej regresem. Nie uzyskaliśmy żadnej dalszej pomocy od lekarzy polskiej służby zdrowia.
Wobec powyższego podjęliśmy leczenie w Stanach Zjednoczonych u lekarza leczącego dzieci chore na autyzm, który zlecił wykonanie licznych i kosztownych badań związanych ze schorzeniem naszego dziecka. Obecnie udało się ustalić przyczynę regresu u Ingi! Był on związany z działaniem ekscytotoksyn w jej mózgu, których poziom jest u niej bardzo podwyższony. Te substancje niszczą neurony w mózgu Ingi. Ten proces ma miejsce cały czas, ale są sposoby aby go zatrzymać. Wymaga to jednak dalszych kosztownych badań i zakupu leków, w większości niedostępnych w Polsce.
Jednocześnie Inga jest poddawana intensywnej terapii. Uczęszcza do Punktu Przedszkolnego dla Dzieci z Autyzmem w Szczecinie, dodatkowo ma zajęcia z hipoterapii, zajęcia z zakresu integracji sensorycznej i terapię pedagogiczną. Ponadto z uwagi na stwierdzoną grzybicę układu pokarmowego, która może być jedną z przyczyn dysfunkcji Ingi, musi być ona na specjalnej diecie bezcukrowej, bezmlecznej, bezglutenowej i z eliminacją produktów o wysokim stopniu siarki.
Po sześciu miesiącach leczenia i terapii Inga coraz lepiej się z nami komunikuje. Bardzo poprawiła się więź emocjonalna z nami, chętnie się przytula, angażuje nas do wspólnych zabaw, jest radosnym i pogodnym dzieckiem. Drobne postępy, które zauważamy u niej dosłownie każdego dnia, motywują nas do dalszej pracy. Nadal jednak są w jej zachowaniu – szczególnie w zakresie percepcji i czynności poznawczych - deficyty, które uniemożliwiają stwierdzenie, że mamy całkowicie zdrowe dziecko.
Wiemy, że intensywna terapia i leczenie podjęte właśnie teraz mogą przybliżyć naszą szansę na sukces i wyleczenie Ingi, z uwagi na jej bardzo młody wiek. Jednocześnie coraz trudniej jest nam pokryć ogromne wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją naszej córeczki. Dlatego też zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wparcie finansowe dla naszego dziecka.
Wszystkie wydatki związane z zapewnieniem córce fachowej opieki medycznej
i wszelkich innych form wspierania rozwoju wynoszą około 3.500 zł miesięcznie.
Jeśli mogą Państwo pomóc naszej córeczce, prosimy o przekazywanie środków finansowych (również z 1% podatku za 2010 rok) na podane poniżej konto:
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”
Stawnica 33, 77-400 Złotów
NIP 767-15-85-965, KRS 0000186434, REGON 0572125388
Bank SBL Zakrzewo o/Złotów
nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
W treści przelewu należy wpisać : na leczenie Ingi Badura symbol: 122/B
Z poważaniem,
Agata i Tomasz Badura